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执业药师药事管理与法规模拟题及答案(1)

  2011-4-25 11:17:18  学易网【字体:放大 正常 缩小】 【打印页面

    一、单选题(一、最佳选择题共40题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)

    1、 国家药物政策的内容包括以下几个方面

    A.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药

    B.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、合理用药

    C.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、科学监管

    D.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、合理用药

    E.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、使用方便

    标准答案: a

    2、 农村偏远地区设置的药柜原则上限于

    A.非处方药、处方药

    B.甲类非处方药

    C.乙类非处方药

    D.预防性疫苗

    E.非处方药

    标准答案: e

    3、 申请行政复议的一般时效为

    A.10日

    B.20日

    C.30日

    D.60日

    E.120日

    标准答案: d

    4、 野生药材资源保护管理的原则是

    A.保护、采猎相结合,并创制条件开展人工种养

    B.国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理

    C.国家对重点保护的野生药材禁止采猎

    D.国家对重点保护的野生药材按照批准的计划进行采猎

    E.国家重点保护的野生药材禁止或限量出口

    标准答案: a

    5、 国家重点保护野生药材物种一级的药材是

    A. 豹骨、羚羊角、马鹿茸

    B. 麝香、穿山甲、熊胆

    C. 麝香、川贝、刺五加

    D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

    E. 豹骨、羚羊角、熊胆

    标准答案: d

    6、 药品广告内容应以

    A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B.药品说明书为准

    C.药品标签为准

    D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

    E.药品包装为准

    标准答案: a

    7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

    A.所有与药学有关的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    标准答案: b

    8、 医疗机构配制的制剂应当是

    A.市场上没有供应的品种

    B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种

    D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种

    E.本单位临床需要的品种

    标准答案: b

    9、 不属于假药的情形是

    A.变质的或被污染的

    B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

    C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    D.超过有效期的

    E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    标准答案: d

    10、 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,吊销《药品生产许可证》,药品监督管理部门不受理其申请的期限是

    A.1年内

    B.3年内

    C.5年内

    D.10年内

    E.15年内

    标准答案: c

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